ФАС России вырабатывает методологию взаимозаменяемости медицинских изделий
Сотрудники Федеральной антимонопольной службы (ФАС России) 18 апреля 2012 года провели совещание по вопросам определения взаимозаменяемости медицинских изделий с представителями Минздравсоцразвития России, Минпроторга России, экспертных организаций и производителями медицинских изделий
В результате совещания сформированы подходы к возможной классификации медицинских изделий по типам и видам, к учету и ведению соответствующего реестра. Также выработана стратегия по дальнейшей проработке и детализации методологии установления взаимозаменяемости медицинских изделий.
«Вопрос о критериях взаимозаменяемости медицинских изделий актуален в преддверии вступления в силу статьи 38 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Поскольку на рынке медизделий в настоящее время обращаются около десятки тысяч медизделий должен быть выработан механизм, позволяющий определять взаимозаменяемость поэтапно: впервые регистрируемых медизделий, а также тех, в отношении которых будут поступать запросы от производителей», - прокомментировала заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли Юлия Ермакова.